CGM HEALTH MONITOR: Genetica, il 97% dei medici delle cure primarie chiede più informazioni.

Risultati dell’indagine HEALTH MONITOR CompuGroup Medical Italia in collaborazione con Il Sole24Ore Sanità. Genetica, voglia di imparare. E’ questo lo scenario che vien fuori dall’ultima indagine CGM Health Monitor che ha sondato il rapporto tra medici delle cure primarie e genetica.
del 16/05/12 - di Francesco Grillo

L’ultima indagine Health Monitor - alla quale hanno risposto nel mese di aprile 1.203 medici delle cure primarie (901 Mmg e 302 Pediatri) - mette in chiara evidenza come alla metà dei medici (52%) è capitato di approfondire le tematiche in ambito genetico, anche sollecitati dalle domande dei pazienti, ma solo un terzo pensa che le informazioni in questo ambito siano abbastanza diffuse ai medici.

L’argomento è attuale. Come fare allora a superare questa necessità di informazioni? Chi dovrebbe prendere maggiormente in carico la diffusione di queste tematiche e provvedere alla formazione? Degli strumenti di ricerca e di auto apprendimento già ci sono, come ad esempio i database su Internet, tipo Orphanet, ma sono pochissimo usati (solo il 18%), forse perché erroneamente ritenuti dedicati ai soli specialisti del settore.

Mmg e Pediatri chiedono a gran voce invece che siano le Società Scientifiche (69%) e le ASL (53%) a fornire informazione, magari facendo raccordo con le Società Scientifiche della medicina delle cure primarie per organizzare corsi, sessioni dedicate e quant’altro necessario per diffondere la conoscenza in questo ambito.

Dal punto di vista del rapporto con i test genetici è chiaro come i più comuni temi che coinvolgono i medici delle cure primarie siano quelli sulla familiarità delle patologie. Il paziente consulta il suo medico per tutte le tematiche genetiche, ma mentre su alcune (rischio riproduttivo, poliabortività, fertilità) tale approccio è coordinato e mediato spesso da figure specialistiche, sul rischio ad ammalarsi per patologie con aggregazione familiare si avverte una difficoltà sia a fornire informazioni, sia soprattutto nel capire se e quali casi sottoporre a consulenza genetica (82%).

Il dettaglio di tutte le risposte all’indagine è liberamente consultabile sul sito del progetto CGM-Health Monitor all’indirizzo: www.cgm-healthmonitor.it.

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